Zulvac 8 Bovis

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Disponible desde:

Zoetis Belgium

Código ATC:

QI02AA08

Designación común internacional (DCI):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupo terapéutico:

Liellopi

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2010-01-15

Información para el usuario

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 BOVIS
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
PAPILDVIELAS:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vienā
laboratorijas drošuma pārbaudē pēc pirmās vienas vakcīnas devas
injekcijas teļiem netika
novērotas nevēlamas reakcijas.
Pēc otras vienas devas injekcijas ļoti
bieži
tika novērota neliela un īslaicīga, bet nozīmīga vidējās
rektālās
temperatūras
palielināšanās
par
0,4°C teļiem pirmo 24 stundu laikā. Otrajā dienā pēc
vakcinācijas rektālā temperatūra atgriezās normas robežās. Šī
klīniskā pazīme laukā novērota ļoti reti.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem nov
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu
aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu* virēmiju,
ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Lietojot citām
mājas
vai
savvaļas
atgremotāju
sugām,
kas
saistītas
ar
inficēšanās risku, rūpīgi
jānovēro, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu
pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro liellopiem.
3
Nav
pieejama
informācija
par
šīs
vakcīnas
lietošanu dzīvniekiem, kuriem ir no mātes
iegūtas
antivielas, tomēr ir pierādījies, ka šī vakcīna ir droša un
efektīva seropozitīviem dzīvniekiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS U
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-04-2017

Ver historial de documentos