Zulvac 8 Bovis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-04-2017

Aktiivinen ainesosa:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Saatavilla:

Zoetis Belgium

ATC-koodi:

QI02AA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeuttinen ryhmä:

Liellopi

Terapeuttinen alue:

Imunoloģiskie līdzekļi

Käyttöaiheet:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-15

Pakkausseloste

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 BOVIS
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
PAPILDVIELAS:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vienā
laboratorijas drošuma pārbaudē pēc pirmās vienas vakcīnas devas
injekcijas teļiem netika
novērotas nevēlamas reakcijas.
Pēc otras vienas devas injekcijas ļoti
bieži
tika novērota neliela un īslaicīga, bet nozīmīga vidējās
rektālās
temperatūras
palielināšanās
par
0,4°C teļiem pirmo 24 stundu laikā. Otrajā dienā pēc
vakcinācijas rektālā temperatūra atgriezās normas robežās. Šī
klīniskā pazīme laukā novērota ļoti reti.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem nov
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu
aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu* virēmiju,
ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Lietojot citām
mājas
vai
savvaļas
atgremotāju
sugām,
kas
saistītas
ar
inficēšanās risku, rūpīgi
jānovēro, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu
pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro liellopiem.
3
Nav
pieejama
informācija
par
šīs
vakcīnas
lietošanu dzīvniekiem, kuriem ir no mātes
iegūtas
antivielas, tomēr ir pierādījies, ka šī vakcīna ir droša un
efektīva seropozitīviem dzīvniekiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS U
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-04-2017

Näytä asiakirjojen historia