Zulvac 8 Bovis

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-05-2014

Aktivna sestavina:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Dostopno od:

Zoetis Belgium

Koda artikla:

QI02AA08

INN (mednarodno ime):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapevtska skupina:

Liellopi

Terapevtsko območje:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2010-01-15

Navodilo za uporabo

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 BOVIS
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
PAPILDVIELAS:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vienā
laboratorijas drošuma pārbaudē pēc pirmās vienas vakcīnas devas
injekcijas teļiem netika
novērotas nevēlamas reakcijas.
Pēc otras vienas devas injekcijas ļoti
bieži
tika novērota neliela un īslaicīga, bet nozīmīga vidējās
rektālās
temperatūras
palielināšanās
par
0,4°C teļiem pirmo 24 stundu laikā. Otrajā dienā pēc
vakcinācijas rektālā temperatūra atgriezās normas robežās. Šī
klīniskā pazīme laukā novērota ļoti reti.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem nov
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu
aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu* virēmiju,
ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Lietojot citām
mājas
vai
savvaļas
atgremotāju
sugām,
kas
saistītas
ar
inficēšanās risku, rūpīgi
jānovēro, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu
pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro liellopiem.
3
Nav
pieejama
informācija
par
šīs
vakcīnas
lietošanu dzīvniekiem, kuriem ir no mātes
iegūtas
antivielas, tomēr ir pierādījies, ka šī vakcīna ir droša un
efektīva seropozitīviem dzīvniekiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS U
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-04-2017

Ogled zgodovine dokumentov