Zulvac 8 Bovis

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Предлага се от:

Zoetis Belgium

АТС код:

QI02AA08

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапевтична група:

Liellopi

Терапевтична област:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтични показания:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2010-01-15

Листовка

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 BOVIS
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
PAPILDVIELAS:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vienā
laboratorijas drošuma pārbaudē pēc pirmās vienas vakcīnas devas
injekcijas teļiem netika
novērotas nevēlamas reakcijas.
Pēc otras vienas devas injekcijas ļoti
bieži
tika novērota neliela un īslaicīga, bet nozīmīga vidējās
rektālās
temperatūras
palielināšanās
par
0,4°C teļiem pirmo 24 stundu laikā. Otrajā dienā pēc
vakcinācijas rektālā temperatūra atgriezās normas robežās. Šī
klīniskā pazīme laukā novērota ļoti reti.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem nov
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu
aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu* virēmiju,
ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Lietojot citām
mājas
vai
savvaļas
atgremotāju
sugām,
kas
saistītas
ar
inficēšanās risku, rūpīgi
jānovēro, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu
pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro liellopiem.
3
Nav
pieejama
informācija
par
šīs
vakcīnas
lietošanu dzīvniekiem, kuriem ir no mātes
iegūtas
antivielas, tomēr ir pierādījies, ka šī vakcīna ir droša un
efektīva seropozitīviem dzīvniekiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS U
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-05-2014
Листовка Листовка испански 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-04-2017
Листовка Листовка чешки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-04-2017
Листовка Листовка датски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-04-2017
Листовка Листовка немски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-04-2017
Листовка Листовка естонски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-04-2017
Листовка Листовка гръцки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-04-2017
Листовка Листовка английски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-05-2014
Листовка Листовка френски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-04-2017
Листовка Листовка италиански 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-05-2014
Листовка Листовка литовски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-04-2017
Листовка Листовка унгарски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-04-2017
Листовка Листовка малтийски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-05-2014
Листовка Листовка полски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-04-2017
Листовка Листовка португалски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-05-2014
Листовка Листовка румънски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-04-2017
Листовка Листовка словашки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-04-2017
Листовка Листовка словенски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-05-2014
Листовка Листовка фински 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-04-2017
Листовка Листовка шведски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-04-2017
Листовка Листовка норвежки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-04-2017
Листовка Листовка исландски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-04-2017
Листовка Листовка хърватски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-04-2017

Преглед на историята на документите