Zulvac 8 Bovis

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Disponible depuis:

Zoetis Belgium

Code ATC:

QI02AA08

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Groupe thérapeutique:

Liellopi

Domaine thérapeutique:

Imunoloģiskie līdzekļi

indications thérapeutiques:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2010-01-15

Notice patient

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 BOVIS
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
PAPILDVIELAS:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vienā
laboratorijas drošuma pārbaudē pēc pirmās vienas vakcīnas devas
injekcijas teļiem netika
novērotas nevēlamas reakcijas.
Pēc otras vienas devas injekcijas ļoti
bieži
tika novērota neliela un īslaicīga, bet nozīmīga vidējās
rektālās
temperatūras
palielināšanās
par
0,4°C teļiem pirmo 24 stundu laikā. Otrajā dienā pēc
vakcinācijas rektālā temperatūra atgriezās normas robežās. Šī
klīniskā pazīme laukā novērota ļoti reti.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem nov
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu
aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu* virēmiju,
ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Lietojot citām
mājas
vai
savvaļas
atgremotāju
sugām,
kas
saistītas
ar
inficēšanās risku, rūpīgi
jānovēro, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu
pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro liellopiem.
3
Nav
pieejama
informācija
par
šīs
vakcīnas
lietošanu dzīvniekiem, kuriem ir no mātes
iegūtas
antivielas, tomēr ir pierādījies, ka šī vakcīna ir droša un
efektīva seropozitīviem dzīvniekiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS U
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-05-2014
Notice patient Notice patient danois 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-05-2014
Notice patient Notice patient grec 11-04-2017
Notice patient Notice patient anglais 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-05-2014
Notice patient Notice patient français 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-05-2014
Notice patient Notice patient italien 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 11-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 11-04-2017
Notice patient Notice patient islandais 11-04-2017
Notice patient Notice patient croate 11-04-2017

Afficher l'historique des documents