Zulvac 8 Bovis

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2014

有效成分:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

可用日期:

Zoetis Belgium

ATC代码:

QI02AA08

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

治疗组:

Liellopi

治疗领域:

Imunoloģiskie līdzekļi

疗效迹象:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2010-01-15

资料单张

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 BOVIS
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
PAPILDVIELAS:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vienā
laboratorijas drošuma pārbaudē pēc pirmās vienas vakcīnas devas
injekcijas teļiem netika
novērotas nevēlamas reakcijas.
Pēc otras vienas devas injekcijas ļoti
bieži
tika novērota neliela un īslaicīga, bet nozīmīga vidējās
rektālās
temperatūras
palielināšanās
par
0,4°C teļiem pirmo 24 stundu laikā. Otrajā dienā pēc
vakcinācijas rektālā temperatūra atgriezās normas robežās. Šī
klīniskā pazīme laukā novērota ļoti reti.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem nov
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu
aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu* virēmiju,
ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Lietojot citām
mājas
vai
savvaļas
atgremotāju
sugām,
kas
saistītas
ar
inficēšanās risku, rūpīgi
jānovēro, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu
pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro liellopiem.
3
Nav
pieejama
informācija
par
šīs
vakcīnas
lietošanu dzīvniekiem, kuriem ir no mātes
iegūtas
antivielas, tomēr ir pierādījies, ka šī vakcīna ir droša un
efektīva seropozitīviem dzīvniekiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS U
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2014
资料单张 资料单张 德文 11-04-2017
产品特点 产品特点 德文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2014
资料单张 资料单张 英文 11-04-2017
产品特点 产品特点 英文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2014
资料单张 资料单张 法文 11-04-2017
产品特点 产品特点 法文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 11-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 11-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 11-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-04-2017