Zulvac 8 Bovis

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-04-2017
SPC SPC (SPC)
11-04-2017
PAR PAR (PAR)
06-05-2014

active_ingredient:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

MAH:

Zoetis Belgium

ATC_code:

QI02AA08

INN:

inactivated bluetongue virus, serotype 8

therapeutic_group:

Liellopi

therapeutic_area:

Imunoloģiskie līdzekļi

therapeutic_indication:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2010-01-15

PIL

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 BOVIS
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
PAPILDVIELAS:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vienā
laboratorijas drošuma pārbaudē pēc pirmās vienas vakcīnas devas
injekcijas teļiem netika
novērotas nevēlamas reakcijas.
Pēc otras vienas devas injekcijas ļoti
bieži
tika novērota neliela un īslaicīga, bet nozīmīga vidējās
rektālās
temperatūras
palielināšanās
par
0,4°C teļiem pirmo 24 stundu laikā. Otrajā dienā pēc
vakcinācijas rektālā temperatūra atgriezās normas robežās. Šī
klīniskā pazīme laukā novērota ļoti reti.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem nov
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu
aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu* virēmiju,
ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Lietojot citām
mājas
vai
savvaļas
atgremotāju
sugām,
kas
saistītas
ar
inficēšanās risku, rūpīgi
jānovēro, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu
pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro liellopiem.
3
Nav
pieejama
informācija
par
šīs
vakcīnas
lietošanu dzīvniekiem, kuriem ir no mātes
iegūtas
antivielas, tomēr ir pierādījies, ka šī vakcīna ir droša un
efektīva seropozitīviem dzīvniekiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS U
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-04-2017
SPC SPC բուլղարերեն 11-04-2017
PAR PAR բուլղարերեն 06-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 11-04-2017
SPC SPC իսպաներեն 11-04-2017
PAR PAR իսպաներեն 06-05-2014
PIL PIL չեխերեն 11-04-2017
SPC SPC չեխերեն 11-04-2017
PAR PAR չեխերեն 06-05-2014
PIL PIL դանիերեն 11-04-2017
SPC SPC դանիերեն 11-04-2017
PAR PAR դանիերեն 06-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 11-04-2017
SPC SPC գերմաներեն 11-04-2017
PAR PAR գերմաներեն 06-05-2014
PIL PIL էստոներեն 11-04-2017
SPC SPC էստոներեն 11-04-2017
PAR PAR էստոներեն 06-05-2014
PIL PIL հունարեն 11-04-2017
SPC SPC հունարեն 11-04-2017
PAR PAR հունարեն 06-05-2014
PIL PIL անգլերեն 11-04-2017
SPC SPC անգլերեն 11-04-2017
PAR PAR անգլերեն 06-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 11-04-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 11-04-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 06-05-2014
PIL PIL իտալերեն 11-04-2017
SPC SPC իտալերեն 11-04-2017
PAR PAR իտալերեն 06-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 11-04-2017
SPC SPC լիտվերեն 11-04-2017
PAR PAR լիտվերեն 06-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 11-04-2017
SPC SPC հունգարերեն 11-04-2017
PAR PAR հունգարերեն 06-05-2014
PIL PIL մալթերեն 11-04-2017
SPC SPC մալթերեն 11-04-2017
PAR PAR մալթերեն 06-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 11-04-2017
SPC SPC հոլանդերեն 11-04-2017
PAR PAR հոլանդերեն 06-05-2014
PIL PIL լեհերեն 11-04-2017
SPC SPC լեհերեն 11-04-2017
PAR PAR լեհերեն 06-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 11-04-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 11-04-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 06-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 11-04-2017
SPC SPC ռումիներեն 11-04-2017
PAR PAR ռումիներեն 06-05-2014
PIL PIL սլովակերեն 11-04-2017
SPC SPC սլովակերեն 11-04-2017
PAR PAR սլովակերեն 06-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 11-04-2017
SPC SPC սլովեներեն 11-04-2017
PAR PAR սլովեներեն 06-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 11-04-2017
SPC SPC ֆիններեն 11-04-2017
PAR PAR ֆիններեն 06-05-2014
PIL PIL շվեդերեն 11-04-2017
SPC SPC շվեդերեն 11-04-2017
PAR PAR շվեդերեն 06-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 11-04-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 11-04-2017
PIL PIL իսլանդերեն 11-04-2017
SPC SPC իսլանդերեն 11-04-2017
PIL PIL խորվաթերեն 11-04-2017
SPC SPC խորվաթերեն 11-04-2017

view_documents_history