Zulvac 8 Bovis

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-04-2017

Principio attivo:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Commercializzato da:

Zoetis Belgium

Codice ATC:

QI02AA08

INN (Nome Internazionale):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Gruppo terapeutico:

Liellopi

Area terapeutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indicazioni terapeutiche:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2010-01-15

Foglio illustrativo

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 BOVIS
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
PAPILDVIELAS:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vienā
laboratorijas drošuma pārbaudē pēc pirmās vienas vakcīnas devas
injekcijas teļiem netika
novērotas nevēlamas reakcijas.
Pēc otras vienas devas injekcijas ļoti
bieži
tika novērota neliela un īslaicīga, bet nozīmīga vidējās
rektālās
temperatūras
palielināšanās
par
0,4°C teļiem pirmo 24 stundu laikā. Otrajā dienā pēc
vakcinācijas rektālā temperatūra atgriezās normas robežās. Šī
klīniskā pazīme laukā novērota ļoti reti.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem nov
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu
aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu* virēmiju,
ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Lietojot citām
mājas
vai
savvaļas
atgremotāju
sugām,
kas
saistītas
ar
inficēšanās risku, rūpīgi
jānovēro, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu
pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro liellopiem.
3
Nav
pieejama
informācija
par
šīs
vakcīnas
lietošanu dzīvniekiem, kuriem ir no mātes
iegūtas
antivielas, tomēr ir pierādījies, ka šī vakcīna ir droša un
efektīva seropozitīviem dzīvniekiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS U
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-04-2017

Visualizza cronologia documenti