Zerene

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-10-2012

有効成分:

tsaleplonia

から入手可能:

Meda AB

ATCコード:

N05CF03

INN(国際名):

zaleplon

治療群:

psyykenlääkkeiden

治療領域:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

適応症:

Zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

peruutettu

承認日:

1999-03-12

情報リーフレット

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE
Zerene 5 mg kova kapseli
Tsaleploni
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
Tässä selosteessa esitetään:
1.
Mitä Zerene on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Zerenea
3.
Miten Zerenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zerenen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZERENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerene kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Zerene auttaa Sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
Sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
ENNEN KUIN OTAT ZERENEA
Älä ota Zerenea:
•
jos olet allerginen (yliherkkä) tsaleplonille tai Zerenen jollekin
muulle aineelle.
•
jos Sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos Sinulla on myasthenia gravis (erittän heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos Sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia
Jos olet epävarma siitä onko Sinulla jokin edellä luetelluista
asioista, kysy lääkäriltäsi.
Alle 18 -vuotiaiden lasten ei tule käyttää Zerenea.
Ole erityisen varovainen Zerenen suhteen:
•
Älä milloinkaan käytä alkoholia Zerene:n käytön yhteydessä.
Alkoholi voi lisätä minkä tahans
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerene 5 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova. Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja
läpinäkymätön vaaleanruskea kova kuori, jossa
on kultainen nauha, “W” ja vahvuus “5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Zerene on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
Annostus ja antotapa
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Zerene voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Zerenen ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Zerenen kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Zerene-annos on
5 mg.
Lapset
Zerenen käyttö lasten lääkkeeksi on kontraindisoitu (ks. kohta
4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Zerene-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Zerenen farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
4.3
Vasta-aiheet
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Yliherkkyys vaikuttavalle ai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-10-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する