Zerene

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tsaleplonia

Prieinama:

Meda AB

ATC kodas:

N05CF03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zaleplon

Farmakoterapinė grupė:

psyykenlääkkeiden

Gydymo sritis:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Terapinės indikacijos:

Zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

1999-03-12

Pakuotės lapelis

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE
Zerene 5 mg kova kapseli
Tsaleploni
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
Tässä selosteessa esitetään:
1.
Mitä Zerene on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Zerenea
3.
Miten Zerenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zerenen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZERENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerene kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Zerene auttaa Sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
Sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
ENNEN KUIN OTAT ZERENEA
Älä ota Zerenea:
•
jos olet allerginen (yliherkkä) tsaleplonille tai Zerenen jollekin
muulle aineelle.
•
jos Sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos Sinulla on myasthenia gravis (erittän heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos Sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia
Jos olet epävarma siitä onko Sinulla jokin edellä luetelluista
asioista, kysy lääkäriltäsi.
Alle 18 -vuotiaiden lasten ei tule käyttää Zerenea.
Ole erityisen varovainen Zerenen suhteen:
•
Älä milloinkaan käytä alkoholia Zerene:n käytön yhteydessä.
Alkoholi voi lisätä minkä tahans
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerene 5 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova. Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja
läpinäkymätön vaaleanruskea kova kuori, jossa
on kultainen nauha, “W” ja vahvuus “5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Zerene on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
Annostus ja antotapa
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Zerene voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Zerenen ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Zerenen kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Zerene-annos on
5 mg.
Lapset
Zerenen käyttö lasten lääkkeeksi on kontraindisoitu (ks. kohta
4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Zerene-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Zerenen farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
4.3
Vasta-aiheet
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Yliherkkyys vaikuttavalle ai
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-10-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją