Zerene

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-10-2012

유효 성분:

tsaleplonia

제공처:

Meda AB

ATC 코드:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

치료 그룹:

psyykenlääkkeiden

치료 영역:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

치료 징후:

Zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

1999-03-12

환자 정보 전단

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE
Zerene 5 mg kova kapseli
Tsaleploni
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
Tässä selosteessa esitetään:
1.
Mitä Zerene on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Zerenea
3.
Miten Zerenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zerenen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZERENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerene kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Zerene auttaa Sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
Sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
ENNEN KUIN OTAT ZERENEA
Älä ota Zerenea:
•
jos olet allerginen (yliherkkä) tsaleplonille tai Zerenen jollekin
muulle aineelle.
•
jos Sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos Sinulla on myasthenia gravis (erittän heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos Sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia
Jos olet epävarma siitä onko Sinulla jokin edellä luetelluista
asioista, kysy lääkäriltäsi.
Alle 18 -vuotiaiden lasten ei tule käyttää Zerenea.
Ole erityisen varovainen Zerenen suhteen:
•
Älä milloinkaan käytä alkoholia Zerene:n käytön yhteydessä.
Alkoholi voi lisätä minkä tahans
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerene 5 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova. Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja
läpinäkymätön vaaleanruskea kova kuori, jossa
on kultainen nauha, “W” ja vahvuus “5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Zerene on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
Annostus ja antotapa
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Zerene voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Zerenen ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Zerenen kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Zerene-annos on
5 mg.
Lapset
Zerenen käyttö lasten lääkkeeksi on kontraindisoitu (ks. kohta
4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Zerene-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Zerenen farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
4.3
Vasta-aiheet
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Yliherkkyys vaikuttavalle ai
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-10-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기