Zerene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-10-2012

Bahan aktif:

tsaleplonia

Tersedia dari:

Meda AB

Kode ATC:

N05CF03

INN (Nama Internasional):

zaleplon

Kelompok Terapi:

psyykenlääkkeiden

Area terapi:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Indikasi Terapi:

Zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

1999-03-12

Selebaran informasi

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE
Zerene 5 mg kova kapseli
Tsaleploni
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
Tässä selosteessa esitetään:
1.
Mitä Zerene on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Zerenea
3.
Miten Zerenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zerenen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZERENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerene kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Zerene auttaa Sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
Sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
ENNEN KUIN OTAT ZERENEA
Älä ota Zerenea:
•
jos olet allerginen (yliherkkä) tsaleplonille tai Zerenen jollekin
muulle aineelle.
•
jos Sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos Sinulla on myasthenia gravis (erittän heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos Sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia
Jos olet epävarma siitä onko Sinulla jokin edellä luetelluista
asioista, kysy lääkäriltäsi.
Alle 18 -vuotiaiden lasten ei tule käyttää Zerenea.
Ole erityisen varovainen Zerenen suhteen:
•
Älä milloinkaan käytä alkoholia Zerene:n käytön yhteydessä.
Alkoholi voi lisätä minkä tahans
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerene 5 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova. Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja
läpinäkymätön vaaleanruskea kova kuori, jossa
on kultainen nauha, “W” ja vahvuus “5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Zerene on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
Annostus ja antotapa
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Zerene voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Zerenen ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Zerenen kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Zerene-annos on
5 mg.
Lapset
Zerenen käyttö lasten lääkkeeksi on kontraindisoitu (ks. kohta
4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Zerene-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Zerenen farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
4.3
Vasta-aiheet
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Yliherkkyys vaikuttavalle ai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-10-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen