Zerene

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tsaleplonia

Mevcut itibaren:

Meda AB

ATC kodu:

N05CF03

INN (International Adı):

zaleplon

Terapötik grubu:

psyykenlääkkeiden

Terapötik alanı:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Terapötik endikasyonlar:

Zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE
Zerene 5 mg kova kapseli
Tsaleploni
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
Tässä selosteessa esitetään:
1.
Mitä Zerene on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Zerenea
3.
Miten Zerenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zerenen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZERENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerene kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Zerene auttaa Sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
Sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
ENNEN KUIN OTAT ZERENEA
Älä ota Zerenea:
•
jos olet allerginen (yliherkkä) tsaleplonille tai Zerenen jollekin
muulle aineelle.
•
jos Sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos Sinulla on myasthenia gravis (erittän heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos Sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia
Jos olet epävarma siitä onko Sinulla jokin edellä luetelluista
asioista, kysy lääkäriltäsi.
Alle 18 -vuotiaiden lasten ei tule käyttää Zerenea.
Ole erityisen varovainen Zerenen suhteen:
•
Älä milloinkaan käytä alkoholia Zerene:n käytön yhteydessä.
Alkoholi voi lisätä minkä tahans
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerene 5 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova. Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja
läpinäkymätön vaaleanruskea kova kuori, jossa
on kultainen nauha, “W” ja vahvuus “5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Zerene on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
Annostus ja antotapa
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Zerene voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Zerenen ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Zerenen kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Zerene-annos on
5 mg.
Lapset
Zerenen käyttö lasten lääkkeeksi on kontraindisoitu (ks. kohta
4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Zerene-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Zerenen farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
4.3
Vasta-aiheet
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Yliherkkyys vaikuttavalle ai
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-10-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin