Zerene

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-10-2012

Principio attivo:

tsaleplonia

Commercializzato da:

Meda AB

Codice ATC:

N05CF03

INN (Nome Internazionale):

zaleplon

Gruppo terapeutico:

psyykenlääkkeiden

Area terapeutica:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Indicazioni terapeutiche:

Zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

1999-03-12

Foglio illustrativo

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE
Zerene 5 mg kova kapseli
Tsaleploni
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
Tässä selosteessa esitetään:
1.
Mitä Zerene on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Zerenea
3.
Miten Zerenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zerenen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZERENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerene kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Zerene auttaa Sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
Sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
ENNEN KUIN OTAT ZERENEA
Älä ota Zerenea:
•
jos olet allerginen (yliherkkä) tsaleplonille tai Zerenen jollekin
muulle aineelle.
•
jos Sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos Sinulla on myasthenia gravis (erittän heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos Sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia
Jos olet epävarma siitä onko Sinulla jokin edellä luetelluista
asioista, kysy lääkäriltäsi.
Alle 18 -vuotiaiden lasten ei tule käyttää Zerenea.
Ole erityisen varovainen Zerenen suhteen:
•
Älä milloinkaan käytä alkoholia Zerene:n käytön yhteydessä.
Alkoholi voi lisätä minkä tahans
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerene 5 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova. Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja
läpinäkymätön vaaleanruskea kova kuori, jossa
on kultainen nauha, “W” ja vahvuus “5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Zerene on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
Annostus ja antotapa
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Zerene voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Zerenen ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Zerenen kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Zerene-annos on
5 mg.
Lapset
Zerenen käyttö lasten lääkkeeksi on kontraindisoitu (ks. kohta
4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Zerene-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Zerenen farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
4.3
Vasta-aiheet
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Yliherkkyys vaikuttavalle ai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-10-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti