Zerene

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-10-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-10-2012

Bahan aktif:

tsaleplonia

Boleh didapati daripada:

Meda AB

Kod ATC:

N05CF03

INN (Nama Antarabangsa):

zaleplon

Kumpulan terapeutik:

psyykenlääkkeiden

Kawasan terapeutik:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Tanda-tanda terapeutik:

Zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

1999-03-12

Risalah maklumat

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE
Zerene 5 mg kova kapseli
Tsaleploni
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
Tässä selosteessa esitetään:
1.
Mitä Zerene on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Zerenea
3.
Miten Zerenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zerenen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZERENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerene kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Zerene auttaa Sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
Sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
ENNEN KUIN OTAT ZERENEA
Älä ota Zerenea:
•
jos olet allerginen (yliherkkä) tsaleplonille tai Zerenen jollekin
muulle aineelle.
•
jos Sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos Sinulla on myasthenia gravis (erittän heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos Sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia
Jos olet epävarma siitä onko Sinulla jokin edellä luetelluista
asioista, kysy lääkäriltäsi.
Alle 18 -vuotiaiden lasten ei tule käyttää Zerenea.
Ole erityisen varovainen Zerenen suhteen:
•
Älä milloinkaan käytä alkoholia Zerene:n käytön yhteydessä.
Alkoholi voi lisätä minkä tahans
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerene 5 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova. Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja
läpinäkymätön vaaleanruskea kova kuori, jossa
on kultainen nauha, “W” ja vahvuus “5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Zerene on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
Annostus ja antotapa
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Zerene voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Zerenen ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Zerenen kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Zerene-annos on
5 mg.
Lapset
Zerenen käyttö lasten lääkkeeksi on kontraindisoitu (ks. kohta
4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Zerene-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Zerenen farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
4.3
Vasta-aiheet
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Yliherkkyys vaikuttavalle ai
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-10-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen