Zerene

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tsaleplonia

Disponible depuis:

Meda AB

Code ATC:

N05CF03

DCI (Dénomination commune internationale):

zaleplon

Groupe thérapeutique:

psyykenlääkkeiden

Domaine thérapeutique:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

indications thérapeutiques:

Zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

1999-03-12

Notice patient

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE
Zerene 5 mg kova kapseli
Tsaleploni
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
Tässä selosteessa esitetään:
1.
Mitä Zerene on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Zerenea
3.
Miten Zerenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zerenen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZERENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerene kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Zerene auttaa Sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
Sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
ENNEN KUIN OTAT ZERENEA
Älä ota Zerenea:
•
jos olet allerginen (yliherkkä) tsaleplonille tai Zerenen jollekin
muulle aineelle.
•
jos Sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos Sinulla on myasthenia gravis (erittän heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos Sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia
Jos olet epävarma siitä onko Sinulla jokin edellä luetelluista
asioista, kysy lääkäriltäsi.
Alle 18 -vuotiaiden lasten ei tule käyttää Zerenea.
Ole erityisen varovainen Zerenen suhteen:
•
Älä milloinkaan käytä alkoholia Zerene:n käytön yhteydessä.
Alkoholi voi lisätä minkä tahans
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerene 5 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova. Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja
läpinäkymätön vaaleanruskea kova kuori, jossa
on kultainen nauha, “W” ja vahvuus “5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Zerene on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
Annostus ja antotapa
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Zerene voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Zerenen ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Zerenen kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Zerene-annos on
5 mg.
Lapset
Zerenen käyttö lasten lääkkeeksi on kontraindisoitu (ks. kohta
4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Zerene-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Zerenen farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
4.3
Vasta-aiheet
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Yliherkkyys vaikuttavalle ai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-10-2012
Notice patient Notice patient espagnol 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-10-2012
Notice patient Notice patient tchèque 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-10-2012
Notice patient Notice patient danois 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-10-2012
Notice patient Notice patient allemand 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-10-2012
Notice patient Notice patient estonien 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-10-2012
Notice patient Notice patient grec 15-10-2012
Notice patient Notice patient anglais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-10-2012
Notice patient Notice patient français 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-10-2012
Notice patient Notice patient italien 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-10-2012
Notice patient Notice patient letton 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-10-2012
Notice patient Notice patient lituanien 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-10-2012
Notice patient Notice patient hongrois 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-10-2012
Notice patient Notice patient maltais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-10-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-10-2012
Notice patient Notice patient polonais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-10-2012
Notice patient Notice patient portugais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-10-2012
Notice patient Notice patient roumain 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-10-2012
Notice patient Notice patient slovaque 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-10-2012
Notice patient Notice patient slovène 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-10-2012
Notice patient Notice patient suédois 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-10-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents