Zerene

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-10-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-10-2012

Toimeaine:

tsaleplonia

Saadav alates:

Meda AB

ATC kood:

N05CF03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zaleplon

Terapeutiline rühm:

psyykenlääkkeiden

Terapeutiline ala:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Näidustused:

Zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

1999-03-12

Infovoldik

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE
Zerene 5 mg kova kapseli
Tsaleploni
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
Tässä selosteessa esitetään:
1.
Mitä Zerene on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Zerenea
3.
Miten Zerenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zerenen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZERENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerene kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Zerene auttaa Sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
Sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
ENNEN KUIN OTAT ZERENEA
Älä ota Zerenea:
•
jos olet allerginen (yliherkkä) tsaleplonille tai Zerenen jollekin
muulle aineelle.
•
jos Sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos Sinulla on myasthenia gravis (erittän heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos Sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia
Jos olet epävarma siitä onko Sinulla jokin edellä luetelluista
asioista, kysy lääkäriltäsi.
Alle 18 -vuotiaiden lasten ei tule käyttää Zerenea.
Ole erityisen varovainen Zerenen suhteen:
•
Älä milloinkaan käytä alkoholia Zerene:n käytön yhteydessä.
Alkoholi voi lisätä minkä tahans
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerene 5 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova. Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja
läpinäkymätön vaaleanruskea kova kuori, jossa
on kultainen nauha, “W” ja vahvuus “5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Zerene on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
Annostus ja antotapa
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Zerene voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Zerenen ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Zerenen kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Zerene-annos on
5 mg.
Lapset
Zerenen käyttö lasten lääkkeeksi on kontraindisoitu (ks. kohta
4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Zerene-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Zerenen farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
4.3
Vasta-aiheet
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Yliherkkyys vaikuttavalle ai
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik taani 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused taani 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik läti 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused läti 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik malta 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused malta 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik poola 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused poola 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-10-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-10-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-10-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu