Zerene

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-10-2012

有効成分:

zaleplon

から入手可能:

Meda AB

ATCコード:

N05CF03

INN(国際名):

zaleplon

治療群:

Psycholeptyki

治療領域:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

適応症:

Lek Zerene jest wskazany w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

1999-03-12

情報リーフレット

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Zerene 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NaleŻy zapoznaĆ siĘ z treŚciĄ ulotki przed zastosowaniem leku.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
Spis treŚci ulotki:
1.
Co to jest lek Zerene i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się lek Zerene
3.
Jak stosować lek Zerene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zerene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZERENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zerene należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Zerene to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZERENE
Nie stosowaĆ leku Zerene jeŚli u pacjenta wystĘpuje:
-
nadwrażliwość (uczulenie) na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Zerene _ _
-
bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez krótkie okresy podczas snu)
-
ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby
-
_myasthenia gravis_ (męczliwość lub osłabienie mięśni)
-
poważne problemy z oddychaniem lub choroby klatki piersiowej
W razie braku pewności odnośnie w
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zerene 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę ze
złotym paskiem, napisem „W" i wielkością dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Preparat Zerene wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności z
zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich zaburzeń,
uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Zerene może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Zerene podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Zerene nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
Pacjenci w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Zerene.
Dzieci
Produkt leczniczy Zerene jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci
(patrz punkt 4.3).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Ze względu na zmniejszony klirens, pacjenci z łagodnymi do
u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-10-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する