Zerene

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-10-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-10-2012

有效成分:

zaleplon

可用日期:

Meda AB

ATC代码:

N05CF03

INN(国际名称):

zaleplon

治疗组:

Psycholeptyki

治疗领域:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

疗效迹象:

Lek Zerene jest wskazany w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Wycofane

授权日期:

1999-03-12

资料单张

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Zerene 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NaleŻy zapoznaĆ siĘ z treŚciĄ ulotki przed zastosowaniem leku.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
Spis treŚci ulotki:
1.
Co to jest lek Zerene i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się lek Zerene
3.
Jak stosować lek Zerene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zerene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZERENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zerene należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Zerene to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZERENE
Nie stosowaĆ leku Zerene jeŚli u pacjenta wystĘpuje:
-
nadwrażliwość (uczulenie) na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Zerene _ _
-
bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez krótkie okresy podczas snu)
-
ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby
-
_myasthenia gravis_ (męczliwość lub osłabienie mięśni)
-
poważne problemy z oddychaniem lub choroby klatki piersiowej
W razie braku pewności odnośnie w
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zerene 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę ze
złotym paskiem, napisem „W" i wielkością dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Preparat Zerene wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności z
zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich zaburzeń,
uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Zerene może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Zerene podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Zerene nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
Pacjenci w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Zerene.
Dzieci
Produkt leczniczy Zerene jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci
(patrz punkt 4.3).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Ze względu na zmniejszony klirens, pacjenci z łagodnymi do
u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 15-10-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 15-10-2012
产品特点 产品特点 捷克文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 15-10-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-10-2012
资料单张 资料单张 德文 15-10-2012
产品特点 产品特点 德文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 15-10-2012
产品特点 产品特点 希腊文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-10-2012
资料单张 资料单张 英文 15-10-2012
产品特点 产品特点 英文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-10-2012
资料单张 资料单张 法文 15-10-2012
产品特点 产品特点 法文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 15-10-2012
产品特点 产品特点 意大利文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-10-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-10-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 15-10-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-10-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 15-10-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-10-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史