Zerene

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

zaleplon

Mevcut itibaren:

Meda AB

ATC kodu:

N05CF03

INN (International Adı):

zaleplon

Terapötik grubu:

Psycholeptyki

Terapötik alanı:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

Terapötik endikasyonlar:

Lek Zerene jest wskazany w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Zerene 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NaleŻy zapoznaĆ siĘ z treŚciĄ ulotki przed zastosowaniem leku.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
Spis treŚci ulotki:
1.
Co to jest lek Zerene i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się lek Zerene
3.
Jak stosować lek Zerene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zerene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZERENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zerene należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Zerene to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZERENE
Nie stosowaĆ leku Zerene jeŚli u pacjenta wystĘpuje:
-
nadwrażliwość (uczulenie) na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Zerene _ _
-
bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez krótkie okresy podczas snu)
-
ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby
-
_myasthenia gravis_ (męczliwość lub osłabienie mięśni)
-
poważne problemy z oddychaniem lub choroby klatki piersiowej
W razie braku pewności odnośnie w
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zerene 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę ze
złotym paskiem, napisem „W" i wielkością dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Preparat Zerene wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności z
zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich zaburzeń,
uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Zerene może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Zerene podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Zerene nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
Pacjenci w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Zerene.
Dzieci
Produkt leczniczy Zerene jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci
(patrz punkt 4.3).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Ze względu na zmniejszony klirens, pacjenci z łagodnymi do
u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-10-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin