Zerene

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-10-2012

Aktiv ingrediens:

zaleplon

Tilgjengelig fra:

Meda AB

ATC-kode:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptyki

Terapeutisk område:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

Indikasjoner:

Lek Zerene jest wskazany w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

1999-03-12

Informasjon til brukeren

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Zerene 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NaleŻy zapoznaĆ siĘ z treŚciĄ ulotki przed zastosowaniem leku.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
Spis treŚci ulotki:
1.
Co to jest lek Zerene i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się lek Zerene
3.
Jak stosować lek Zerene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zerene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZERENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zerene należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Zerene to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZERENE
Nie stosowaĆ leku Zerene jeŚli u pacjenta wystĘpuje:
-
nadwrażliwość (uczulenie) na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Zerene _ _
-
bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez krótkie okresy podczas snu)
-
ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby
-
_myasthenia gravis_ (męczliwość lub osłabienie mięśni)
-
poważne problemy z oddychaniem lub choroby klatki piersiowej
W razie braku pewności odnośnie w
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zerene 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę ze
złotym paskiem, napisem „W" i wielkością dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Preparat Zerene wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności z
zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich zaburzeń,
uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Zerene może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Zerene podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Zerene nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
Pacjenci w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Zerene.
Dzieci
Produkt leczniczy Zerene jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci
(patrz punkt 4.3).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Ze względu na zmniejszony klirens, pacjenci z łagodnymi do
u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-10-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk