Zerene

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-10-2012

Ingredient activ:

zaleplon

Disponibil de la:

Meda AB

Codul ATC:

N05CF03

INN (nume internaţional):

zaleplon

Grupul Terapeutică:

Psycholeptyki

Zonă Terapeutică:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

Indicații terapeutice:

Lek Zerene jest wskazany w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

1999-03-12

Prospect

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Zerene 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NaleŻy zapoznaĆ siĘ z treŚciĄ ulotki przed zastosowaniem leku.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
Spis treŚci ulotki:
1.
Co to jest lek Zerene i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się lek Zerene
3.
Jak stosować lek Zerene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zerene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZERENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zerene należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Zerene to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZERENE
Nie stosowaĆ leku Zerene jeŚli u pacjenta wystĘpuje:
-
nadwrażliwość (uczulenie) na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Zerene _ _
-
bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez krótkie okresy podczas snu)
-
ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby
-
_myasthenia gravis_ (męczliwość lub osłabienie mięśni)
-
poważne problemy z oddychaniem lub choroby klatki piersiowej
W razie braku pewności odnośnie w
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zerene 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę ze
złotym paskiem, napisem „W" i wielkością dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Preparat Zerene wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności z
zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich zaburzeń,
uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Zerene może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Zerene podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Zerene nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
Pacjenci w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Zerene.
Dzieci
Produkt leczniczy Zerene jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci
(patrz punkt 4.3).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Ze względu na zmniejszony klirens, pacjenci z łagodnymi do
u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-10-2012
Prospect Prospect spaniolă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-10-2012
Prospect Prospect cehă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-10-2012
Prospect Prospect daneză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-10-2012
Prospect Prospect germană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-10-2012
Prospect Prospect estoniană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-10-2012
Prospect Prospect greacă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-10-2012
Prospect Prospect engleză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-10-2012
Prospect Prospect franceză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-10-2012
Prospect Prospect italiană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-10-2012
Prospect Prospect letonă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-10-2012
Prospect Prospect lituaniană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-10-2012
Prospect Prospect maghiară 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-10-2012
Prospect Prospect malteză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-10-2012
Prospect Prospect olandeză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-10-2012
Prospect Prospect portugheză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-10-2012
Prospect Prospect română 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-10-2012
Prospect Prospect slovacă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-10-2012
Prospect Prospect slovenă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-10-2012
Prospect Prospect finlandeză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-10-2012
Prospect Prospect suedeză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-10-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor