Zerene

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-10-2012

Aktivni sastojci:

zaleplon

Dostupno od:

Meda AB

ATC koda:

N05CF03

INN (International ime):

zaleplon

Terapijska grupa:

Psycholeptyki

Područje terapije:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

Terapijske indikacije:

Lek Zerene jest wskazany w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

1999-03-12

Uputa o lijeku

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Zerene 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NaleŻy zapoznaĆ siĘ z treŚciĄ ulotki przed zastosowaniem leku.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
Spis treŚci ulotki:
1.
Co to jest lek Zerene i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się lek Zerene
3.
Jak stosować lek Zerene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zerene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZERENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zerene należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Zerene to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZERENE
Nie stosowaĆ leku Zerene jeŚli u pacjenta wystĘpuje:
-
nadwrażliwość (uczulenie) na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Zerene _ _
-
bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez krótkie okresy podczas snu)
-
ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby
-
_myasthenia gravis_ (męczliwość lub osłabienie mięśni)
-
poważne problemy z oddychaniem lub choroby klatki piersiowej
W razie braku pewności odnośnie w
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zerene 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę ze
złotym paskiem, napisem „W" i wielkością dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Preparat Zerene wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności z
zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich zaburzeń,
uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Zerene może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Zerene podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Zerene nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
Pacjenci w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Zerene.
Dzieci
Produkt leczniczy Zerene jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci
(patrz punkt 4.3).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Ze względu na zmniejszony klirens, pacjenci z łagodnymi do
u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-10-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata