Zerene

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-10-2012

Virkt innihaldsefni:

zaleplon

Fáanlegur frá:

Meda AB

ATC númer:

N05CF03

INN (Alþjóðlegt nafn):

zaleplon

Meðferðarhópur:

Psycholeptyki

Lækningarsvæði:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

Ábendingar:

Lek Zerene jest wskazany w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

1999-03-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Zerene 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NaleŻy zapoznaĆ siĘ z treŚciĄ ulotki przed zastosowaniem leku.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
Spis treŚci ulotki:
1.
Co to jest lek Zerene i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się lek Zerene
3.
Jak stosować lek Zerene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zerene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZERENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zerene należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Zerene to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZERENE
Nie stosowaĆ leku Zerene jeŚli u pacjenta wystĘpuje:
-
nadwrażliwość (uczulenie) na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Zerene _ _
-
bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez krótkie okresy podczas snu)
-
ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby
-
_myasthenia gravis_ (męczliwość lub osłabienie mięśni)
-
poważne problemy z oddychaniem lub choroby klatki piersiowej
W razie braku pewności odnośnie w
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zerene 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę ze
złotym paskiem, napisem „W" i wielkością dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Preparat Zerene wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności z
zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich zaburzeń,
uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Zerene może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Zerene podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Zerene nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
Pacjenci w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Zerene.
Dzieci
Produkt leczniczy Zerene jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci
(patrz punkt 4.3).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Ze względu na zmniejszony klirens, pacjenci z łagodnymi do
u
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-10-2012

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu