Zerene

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-10-2012

Werkstoffen:

zaleplon

Beschikbaar vanaf:

Meda AB

ATC-code:

N05CF03

INN (Algemene Internationale Benaming):

zaleplon

Therapeutische categorie:

Psycholeptyki

Therapeutisch gebied:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

therapeutische indicaties:

Lek Zerene jest wskazany w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

1999-03-12

Bijsluiter

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Zerene 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NaleŻy zapoznaĆ siĘ z treŚciĄ ulotki przed zastosowaniem leku.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
Spis treŚci ulotki:
1.
Co to jest lek Zerene i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się lek Zerene
3.
Jak stosować lek Zerene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zerene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZERENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zerene należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Zerene to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZERENE
Nie stosowaĆ leku Zerene jeŚli u pacjenta wystĘpuje:
-
nadwrażliwość (uczulenie) na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Zerene _ _
-
bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez krótkie okresy podczas snu)
-
ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby
-
_myasthenia gravis_ (męczliwość lub osłabienie mięśni)
-
poważne problemy z oddychaniem lub choroby klatki piersiowej
W razie braku pewności odnośnie w
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zerene 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę ze
złotym paskiem, napisem „W" i wielkością dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Preparat Zerene wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności z
zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich zaburzeń,
uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Zerene może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Zerene podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Zerene nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
Pacjenci w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Zerene.
Dzieci
Produkt leczniczy Zerene jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci
(patrz punkt 4.3).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Ze względu na zmniejszony klirens, pacjenci z łagodnymi do
u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-10-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten