Vivanza

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-02-2022

有効成分:

vardenafíl

から入手可能:

Bayer AG 

ATCコード:

G04BE09

INN(国際名):

vardenafil

治療群:

Þvaglát

治療領域:

Ristruflanir

適応症:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Vivanza er ekki ætlað að nota af konum.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2003-03-04

情報リーフレット

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIVANZA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vivanza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vivanza
3.
Hvernig nota á Vivanza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vivanza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIVANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vivanza inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
_ _
Vivanza hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Vivanza viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé
að ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIVANZA
_ _
E
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Vivanza virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Vivanza má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-02-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する