Vivanza

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

vardenafíl

Available from:

Bayer AG 

ATC code:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Therapeutic group:

Þvaglát

Therapeutic area:

Ristruflanir

Therapeutic indications:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Vivanza er ekki ætlað að nota af konum.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

Aftakað

Authorization date:

2003-03-04

Patient Information leaflet

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIVANZA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vivanza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vivanza
3.
Hvernig nota á Vivanza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vivanza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIVANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vivanza inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
_ _
Vivanza hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Vivanza viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé
að ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIVANZA
_ _
E
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Vivanza virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Vivanza má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-02-2022

Search alerts related to this product

View documents history