Vivanza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
28-02-2022

Aktif bileşen:

vardenafíl

Mevcut itibaren:

Bayer AG 

ATC kodu:

G04BE09

INN (International Adı):

vardenafil

Terapötik grubu:

Þvaglát

Terapötik alanı:

Ristruflanir

Terapötik endikasyonlar:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Vivanza er ekki ætlað að nota af konum.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Aftakað

Yetkilendirme tarihi:

2003-03-04

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIVANZA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vivanza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vivanza
3.
Hvernig nota á Vivanza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vivanza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIVANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vivanza inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
_ _
Vivanza hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Vivanza viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé
að ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIVANZA
_ _
E
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Vivanza virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Vivanza má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-02-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin