Vivanza

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
28-02-2022

מרכיב פעיל:

vardenafíl

זמין מ:

Bayer AG 

קוד ATC:

G04BE09

INN (שם בינלאומי):

vardenafil

קבוצה תרפויטית:

Þvaglát

איזור תרפויטי:

Ristruflanir

סממני תרפויטית:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Vivanza er ekki ætlað að nota af konum.

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Aftakað

תאריך אישור:

2003-03-04

עלון מידע

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIVANZA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vivanza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vivanza
3.
Hvernig nota á Vivanza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vivanza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIVANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vivanza inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
_ _
Vivanza hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Vivanza viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé
að ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIVANZA
_ _
E
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Vivanza virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Vivanza má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-02-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים