Vivanza

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

vardenafíl

Disponível em:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

DCI (Denominação Comum Internacional):

vardenafil

Grupo terapêutico:

Þvaglát

Área terapêutica:

Ristruflanir

Indicações terapêuticas:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Vivanza er ekki ætlað að nota af konum.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Aftakað

Data de autorização:

2003-03-04

Folheto informativo - Bula

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIVANZA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vivanza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vivanza
3.
Hvernig nota á Vivanza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vivanza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIVANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vivanza inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
_ _
Vivanza hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Vivanza viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé
að ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIVANZA
_ _
E
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Vivanza virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Vivanza má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos