Vivanza

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

vardenafíl

Disponibbli minn:

Bayer AG 

Kodiċi ATC:

G04BE09

INN (Isem Internazzjonali):

vardenafil

Grupp terapewtiku:

Þvaglát

Żona terapewtika:

Ristruflanir

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Vivanza er ekki ætlað að nota af konum.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aftakað

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-03-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIVANZA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vivanza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vivanza
3.
Hvernig nota á Vivanza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vivanza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIVANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vivanza inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
_ _
Vivanza hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Vivanza viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé
að ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIVANZA
_ _
E
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Vivanza virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Vivanza má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti