Vivanza

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-02-2022

Toimeaine:

vardenafíl

Saadav alates:

Bayer AG 

ATC kood:

G04BE09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vardenafil

Terapeutiline rühm:

Þvaglát

Terapeutiline ala:

Ristruflanir

Näidustused:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Vivanza er ekki ætlað að nota af konum.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Aftakað

Loa andmise kuupäev:

2003-03-04

Infovoldik

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIVANZA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vivanza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vivanza
3.
Hvernig nota á Vivanza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vivanza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIVANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vivanza inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
_ _
Vivanza hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Vivanza viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé
að ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIVANZA
_ _
E
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Vivanza virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Vivanza má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik norra 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-02-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu