Vivanza

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
28-02-2022

Ingredientes activos:

vardenafíl

Disponible desde:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

Designación común internacional (DCI):

vardenafil

Grupo terapéutico:

Þvaglát

Área terapéutica:

Ristruflanir

indicaciones terapéuticas:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Vivanza er ekki ætlað að nota af konum.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2003-03-04

Información para el usuario

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIVANZA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vivanza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vivanza
3.
Hvernig nota á Vivanza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vivanza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIVANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vivanza inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
_ _
Vivanza hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Vivanza viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé
að ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIVANZA
_ _
E
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Vivanza virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Vivanza má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos