Vivanza

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2022

Aktiv ingrediens:

vardenafíl

Tilgjengelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Terapeutisk gruppe:

Þvaglát

Terapeutisk område:

Ristruflanir

Indikasjoner:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Vivanza er ekki ætlað að nota af konum.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2003-03-04

Informasjon til brukeren

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIVANZA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vivanza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vivanza
3.
Hvernig nota á Vivanza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vivanza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIVANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vivanza inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
_ _
Vivanza hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Vivanza viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé
að ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIVANZA
_ _
E
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Vivanza virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Vivanza má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk