Vivanza

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

vardenafíl

Disponible depuis:

Bayer AG 

Code ATC:

G04BE09

DCI (Dénomination commune internationale):

vardenafil

Groupe thérapeutique:

Þvaglát

Domaine thérapeutique:

Ristruflanir

indications thérapeutiques:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Vivanza er ekki ætlað að nota af konum.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Aftakað

Date de l'autorisation:

2003-03-04

Notice patient

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIVANZA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vivanza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vivanza
3.
Hvernig nota á Vivanza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vivanza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIVANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vivanza inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
_ _
Vivanza hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Vivanza viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé
að ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIVANZA
_ _
E
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Vivanza virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Vivanza má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2022
Notice patient Notice patient danois 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2022
Notice patient Notice patient grec 28-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2022
Notice patient Notice patient français 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2022
Notice patient Notice patient italien 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2022
Notice patient Notice patient letton 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 28-02-2022
Notice patient Notice patient croate 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents