Uptravi

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-06-2022

有効成分:

Selexipag

から入手可能:

Janssen Cilag International NV

ATCコード:

B01AC27

INN(国際名):

selexipag

治療群:

Blóðþurrðandi lyf

治療領域:

Háþrýstingur, lungnabólga

適応症:

Uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (PAH) í fullorðinn sjúklinga með SEM hagnýtur bekknum (ÍÞRÓTTA) II–III, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (TÍMUM) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (PDE-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum PAH, PAH tengslum við tengdum vef ringulreið, og PAH tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2016-05-12

情報リーフレット

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UPTRAVI 200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 800 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.000 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
selexipag
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Uptravi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Uptravi
3.
Hvernig nota á Uptravi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Uptravi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UPTRAVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Uptravi er lyf sem inniheldur virka efnið selexipag. Það er lyf sem
hefur áhrif á æðar á sambærilegan
hátt og náttúrulega efnið prostasýklín og veldur slökun og
víkkun æðanna.
Uptravi er notað í langtímameðferð við
lungnaslagæðaháþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hefur náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með öðrum
lyfjum við lungnaslagæðaháþrýstingi sem
kallast endóþelínviðtakablokkar og fosfórdíesterasahemlar af
gerð 5. Uptravi má nota sem
einlyfjameðferð hjá sjúklingum þegar þessi lyf henta ekki.
Lungnaslagæðaháþr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 600 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 800 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.600 míkrógrömm af selexipag.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósgular, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „2“ á annarri hliðinni.
3
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, rauðar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að þvermáli,
merktar með „4“ á annarri hliðinni.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósfjólubláar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „6“ á annarri
hliðinni.
Uptra
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する