Uptravi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-06-2022

Ingredient activ:

Selexipag

Disponibil de la:

Janssen Cilag International NV

Codul ATC:

B01AC27

INN (nume internaţional):

selexipag

Grupul Terapeutică:

Blóðþurrðandi lyf

Zonă Terapeutică:

Háþrýstingur, lungnabólga

Indicații terapeutice:

Uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (PAH) í fullorðinn sjúklinga með SEM hagnýtur bekknum (ÍÞRÓTTA) II–III, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (TÍMUM) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (PDE-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum PAH, PAH tengslum við tengdum vef ringulreið, og PAH tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2016-05-12

Prospect

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UPTRAVI 200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 800 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.000 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
selexipag
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Uptravi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Uptravi
3.
Hvernig nota á Uptravi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Uptravi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UPTRAVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Uptravi er lyf sem inniheldur virka efnið selexipag. Það er lyf sem
hefur áhrif á æðar á sambærilegan
hátt og náttúrulega efnið prostasýklín og veldur slökun og
víkkun æðanna.
Uptravi er notað í langtímameðferð við
lungnaslagæðaháþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hefur náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með öðrum
lyfjum við lungnaslagæðaháþrýstingi sem
kallast endóþelínviðtakablokkar og fosfórdíesterasahemlar af
gerð 5. Uptravi má nota sem
einlyfjameðferð hjá sjúklingum þegar þessi lyf henta ekki.
Lungnaslagæðaháþr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 600 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 800 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.600 míkrógrömm af selexipag.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósgular, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „2“ á annarri hliðinni.
3
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, rauðar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að þvermáli,
merktar með „4“ á annarri hliðinni.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósfjólubláar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „6“ á annarri
hliðinni.
Uptra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-07-2017
Prospect Prospect cehă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-07-2017
Prospect Prospect daneză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-07-2017
Prospect Prospect germană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-07-2017
Prospect Prospect estoniană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-07-2017
Prospect Prospect greacă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-07-2017
Prospect Prospect engleză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-07-2017
Prospect Prospect franceză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-07-2017
Prospect Prospect italiană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-07-2017
Prospect Prospect letonă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-07-2017
Prospect Prospect maghiară 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-07-2017
Prospect Prospect malteză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-07-2017
Prospect Prospect olandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-07-2017
Prospect Prospect poloneză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-07-2017
Prospect Prospect portugheză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-07-2017
Prospect Prospect română 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-07-2017
Prospect Prospect slovacă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-07-2017
Prospect Prospect slovenă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-07-2017
Prospect Prospect suedeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-06-2022
Prospect Prospect croată 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor