Uptravi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
28-06-2022

Veiklioji medžiaga:

Selexipag

Prieinama:

Janssen Cilag International NV

ATC kodas:

B01AC27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

selexipag

Farmakoterapinė grupė:

Blóðþurrðandi lyf

Gydymo sritis:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapinės indikacijos:

Uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (PAH) í fullorðinn sjúklinga með SEM hagnýtur bekknum (ÍÞRÓTTA) II–III, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (TÍMUM) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (PDE-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum PAH, PAH tengslum við tengdum vef ringulreið, og PAH tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2016-05-12

Pakuotės lapelis

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UPTRAVI 200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 800 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.000 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
selexipag
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Uptravi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Uptravi
3.
Hvernig nota á Uptravi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Uptravi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UPTRAVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Uptravi er lyf sem inniheldur virka efnið selexipag. Það er lyf sem
hefur áhrif á æðar á sambærilegan
hátt og náttúrulega efnið prostasýklín og veldur slökun og
víkkun æðanna.
Uptravi er notað í langtímameðferð við
lungnaslagæðaháþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hefur náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með öðrum
lyfjum við lungnaslagæðaháþrýstingi sem
kallast endóþelínviðtakablokkar og fosfórdíesterasahemlar af
gerð 5. Uptravi má nota sem
einlyfjameðferð hjá sjúklingum þegar þessi lyf henta ekki.
Lungnaslagæðaháþr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 600 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 800 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.600 míkrógrömm af selexipag.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósgular, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „2“ á annarri hliðinni.
3
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, rauðar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að þvermáli,
merktar með „4“ á annarri hliðinni.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósfjólubláar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „6“ á annarri
hliðinni.
Uptra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją