Uptravi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
28-06-2022

Aktif bileşen:

Selexipag

Mevcut itibaren:

Janssen Cilag International NV

ATC kodu:

B01AC27

INN (International Adı):

selexipag

Terapötik grubu:

Blóðþurrðandi lyf

Terapötik alanı:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapötik endikasyonlar:

Uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (PAH) í fullorðinn sjúklinga með SEM hagnýtur bekknum (ÍÞRÓTTA) II–III, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (TÍMUM) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (PDE-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum PAH, PAH tengslum við tengdum vef ringulreið, og PAH tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-12

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UPTRAVI 200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 800 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.000 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
selexipag
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Uptravi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Uptravi
3.
Hvernig nota á Uptravi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Uptravi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UPTRAVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Uptravi er lyf sem inniheldur virka efnið selexipag. Það er lyf sem
hefur áhrif á æðar á sambærilegan
hátt og náttúrulega efnið prostasýklín og veldur slökun og
víkkun æðanna.
Uptravi er notað í langtímameðferð við
lungnaslagæðaháþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hefur náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með öðrum
lyfjum við lungnaslagæðaháþrýstingi sem
kallast endóþelínviðtakablokkar og fosfórdíesterasahemlar af
gerð 5. Uptravi má nota sem
einlyfjameðferð hjá sjúklingum þegar þessi lyf henta ekki.
Lungnaslagæðaháþr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 600 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 800 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.600 míkrógrömm af selexipag.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósgular, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „2“ á annarri hliðinni.
3
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, rauðar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að þvermáli,
merktar með „4“ á annarri hliðinni.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósfjólubláar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „6“ á annarri
hliðinni.
Uptra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin