Uptravi

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Selexipag

Disponible depuis:

Janssen Cilag International NV

Code ATC:

B01AC27

DCI (Dénomination commune internationale):

selexipag

Groupe thérapeutique:

Blóðþurrðandi lyf

Domaine thérapeutique:

Háþrýstingur, lungnabólga

indications thérapeutiques:

Uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (PAH) í fullorðinn sjúklinga með SEM hagnýtur bekknum (ÍÞRÓTTA) II–III, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (TÍMUM) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (PDE-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum PAH, PAH tengslum við tengdum vef ringulreið, og PAH tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2016-05-12

Notice patient

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UPTRAVI 200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 800 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.000 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
selexipag
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Uptravi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Uptravi
3.
Hvernig nota á Uptravi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Uptravi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UPTRAVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Uptravi er lyf sem inniheldur virka efnið selexipag. Það er lyf sem
hefur áhrif á æðar á sambærilegan
hátt og náttúrulega efnið prostasýklín og veldur slökun og
víkkun æðanna.
Uptravi er notað í langtímameðferð við
lungnaslagæðaháþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hefur náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með öðrum
lyfjum við lungnaslagæðaháþrýstingi sem
kallast endóþelínviðtakablokkar og fosfórdíesterasahemlar af
gerð 5. Uptravi má nota sem
einlyfjameðferð hjá sjúklingum þegar þessi lyf henta ekki.
Lungnaslagæðaháþr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 600 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 800 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.600 míkrógrömm af selexipag.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósgular, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „2“ á annarri hliðinni.
3
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, rauðar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að þvermáli,
merktar með „4“ á annarri hliðinni.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósfjólubláar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „6“ á annarri
hliðinni.
Uptra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-07-2017
Notice patient Notice patient danois 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-07-2017
Notice patient Notice patient grec 28-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-07-2017
Notice patient Notice patient français 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-07-2017
Notice patient Notice patient italien 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-07-2017
Notice patient Notice patient letton 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 28-06-2022
Notice patient Notice patient croate 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents