Uptravi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-06-2022

Bahan aktif:

Selexipag

Tersedia dari:

Janssen Cilag International NV

Kode ATC:

B01AC27

INN (Nama Internasional):

selexipag

Kelompok Terapi:

Blóðþurrðandi lyf

Area terapi:

Háþrýstingur, lungnabólga

Indikasi Terapi:

Uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (PAH) í fullorðinn sjúklinga með SEM hagnýtur bekknum (ÍÞRÓTTA) II–III, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (TÍMUM) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (PDE-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum PAH, PAH tengslum við tengdum vef ringulreið, og PAH tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2016-05-12

Selebaran informasi

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UPTRAVI 200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 800 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.000 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
selexipag
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Uptravi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Uptravi
3.
Hvernig nota á Uptravi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Uptravi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UPTRAVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Uptravi er lyf sem inniheldur virka efnið selexipag. Það er lyf sem
hefur áhrif á æðar á sambærilegan
hátt og náttúrulega efnið prostasýklín og veldur slökun og
víkkun æðanna.
Uptravi er notað í langtímameðferð við
lungnaslagæðaháþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hefur náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með öðrum
lyfjum við lungnaslagæðaháþrýstingi sem
kallast endóþelínviðtakablokkar og fosfórdíesterasahemlar af
gerð 5. Uptravi má nota sem
einlyfjameðferð hjá sjúklingum þegar þessi lyf henta ekki.
Lungnaslagæðaháþr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 600 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 800 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.600 míkrógrömm af selexipag.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósgular, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „2“ á annarri hliðinni.
3
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, rauðar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að þvermáli,
merktar með „4“ á annarri hliðinni.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósfjólubláar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „6“ á annarri
hliðinni.
Uptra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen