Uptravi

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Selexipag

Доступна с:

Janssen Cilag International NV

код АТС:

B01AC27

ИНН (Международная Имя):

selexipag

Терапевтическая группа:

Blóðþurrðandi lyf

Терапевтические области:

Háþrýstingur, lungnabólga

Терапевтические показания :

Uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (PAH) í fullorðinn sjúklinga með SEM hagnýtur bekknum (ÍÞRÓTTA) II–III, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (TÍMUM) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (PDE-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum PAH, PAH tengslum við tengdum vef ringulreið, og PAH tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2016-05-12

тонкая брошюра

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UPTRAVI 200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 800 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.000 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
selexipag
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Uptravi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Uptravi
3.
Hvernig nota á Uptravi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Uptravi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UPTRAVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Uptravi er lyf sem inniheldur virka efnið selexipag. Það er lyf sem
hefur áhrif á æðar á sambærilegan
hátt og náttúrulega efnið prostasýklín og veldur slökun og
víkkun æðanna.
Uptravi er notað í langtímameðferð við
lungnaslagæðaháþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hefur náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með öðrum
lyfjum við lungnaslagæðaháþrýstingi sem
kallast endóþelínviðtakablokkar og fosfórdíesterasahemlar af
gerð 5. Uptravi má nota sem
einlyfjameðferð hjá sjúklingum þegar þessi lyf henta ekki.
Lungnaslagæðaháþr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 600 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 800 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.600 míkrógrömm af selexipag.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósgular, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „2“ á annarri hliðinni.
3
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, rauðar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að þvermáli,
merktar með „4“ á annarri hliðinni.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósfjólubláar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „6“ á annarri
hliðinni.
Uptra
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов