Uptravi

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Selexipag

Dostupné s:

Janssen Cilag International NV

ATC kód:

B01AC27

INN (Mezinárodní Name):

selexipag

Terapeutické skupiny:

Blóðþurrðandi lyf

Terapeutické oblasti:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapeutické indikace:

Uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (PAH) í fullorðinn sjúklinga með SEM hagnýtur bekknum (ÍÞRÓTTA) II–III, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (TÍMUM) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (PDE-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum PAH, PAH tengslum við tengdum vef ringulreið, og PAH tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2016-05-12

Informace pro uživatele

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UPTRAVI 200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 800 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.000 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
selexipag
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Uptravi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Uptravi
3.
Hvernig nota á Uptravi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Uptravi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UPTRAVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Uptravi er lyf sem inniheldur virka efnið selexipag. Það er lyf sem
hefur áhrif á æðar á sambærilegan
hátt og náttúrulega efnið prostasýklín og veldur slökun og
víkkun æðanna.
Uptravi er notað í langtímameðferð við
lungnaslagæðaháþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hefur náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með öðrum
lyfjum við lungnaslagæðaháþrýstingi sem
kallast endóþelínviðtakablokkar og fosfórdíesterasahemlar af
gerð 5. Uptravi má nota sem
einlyfjameðferð hjá sjúklingum þegar þessi lyf henta ekki.
Lungnaslagæðaháþr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 600 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 800 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.600 míkrógrömm af selexipag.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósgular, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „2“ á annarri hliðinni.
3
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, rauðar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að þvermáli,
merktar með „4“ á annarri hliðinni.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósfjólubláar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „6“ á annarri
hliðinni.
Uptra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů