Uptravi

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Selexipag

Available from:

Janssen Cilag International NV

ATC code:

B01AC27

INN (International Name):

selexipag

Therapeutic group:

Blóðþurrðandi lyf

Therapeutic area:

Háþrýstingur, lungnabólga

Therapeutic indications:

Uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (PAH) í fullorðinn sjúklinga með SEM hagnýtur bekknum (ÍÞRÓTTA) II–III, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (TÍMUM) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (PDE-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum PAH, PAH tengslum við tengdum vef ringulreið, og PAH tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2016-05-12

Patient Information leaflet

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UPTRAVI 200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 800 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.000 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
selexipag
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Uptravi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Uptravi
3.
Hvernig nota á Uptravi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Uptravi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UPTRAVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Uptravi er lyf sem inniheldur virka efnið selexipag. Það er lyf sem
hefur áhrif á æðar á sambærilegan
hátt og náttúrulega efnið prostasýklín og veldur slökun og
víkkun æðanna.
Uptravi er notað í langtímameðferð við
lungnaslagæðaháþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hefur náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með öðrum
lyfjum við lungnaslagæðaháþrýstingi sem
kallast endóþelínviðtakablokkar og fosfórdíesterasahemlar af
gerð 5. Uptravi má nota sem
einlyfjameðferð hjá sjúklingum þegar þessi lyf henta ekki.
Lungnaslagæðaháþr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 600 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 800 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.600 míkrógrömm af selexipag.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósgular, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „2“ á annarri hliðinni.
3
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, rauðar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að þvermáli,
merktar með „4“ á annarri hliðinni.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósfjólubláar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „6“ á annarri
hliðinni.
Uptra
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-07-2017

Search alerts related to this product

View documents history