Taltz

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-05-2016

有効成分:

ixekizumab

から入手可能:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATCコード:

L04AC

INN(国際名):

ixekizumab

治療群:

immunsuppressiva

治療領域:

Psoriasis

適応症:

Plack psoriasisTaltz är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är kandidater för systemisk terapi. Psoriasisartrit arthritisTaltz, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på, eller som är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) terapier.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2016-04-25

情報リーフレット

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ixekizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Taltz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Taltz
3.
Hur du använder Taltz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Taltz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TALTZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Taltz innehåller den aktiva substansen ixekizumab.
Taltz är avsett för behandling av nedan beskrivna inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis hos vuxna
•
Plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och ungdomar, med en
kroppsvikt på minst 25 kg
•
Psoriasisartrit hos vuxna
•
Radiografisk axial spondylartrit hos vuxna
•
Icke-radiografisk axial spondylartrit hos vuxna.
Ixekizumab tillhör en grupp läkemedel som kallas
interleukin-hämmare (IL-hämmare). Detta
läkemedel verkar genom att blockera aktiviteten av ett protein som
kallas IL-17A, som gynnar
utvecklingen av psoriasis och inflammatoriska sjukdomar i leder och
ryggrad.
Plackpsoriasis
Taltz används för att behandla ”plackpsoriasis” hos vuxna och
barn från 6 års ålder och ungdomar,
med en kroppsvikt på minst 25 kg med måttlig till svår sjukdom.
Taltz kan minska tecken och symtom
på sjukdomen.
Om du använder Taltz förbättras hudläkningen och symtom som
fjällning, klåda och smärtor min
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Taltz 80 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld spruta innehåller 80 mg ixekizumab i 1 ml.
Ixekizumab är producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA
teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Lösningen är klar och färglös till svagt gul.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
Pediatrisk plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och med en
kroppsvikt på minst 25 kg, samt hos ungdomar i behov av systemisk
behandling.
Psoriasisartrit
Taltz, ensamt eller i kombination med metotrexat, är indicerat för
behandling av aktiv psoriasisartrit
hos vuxna patienter som har svarat otillräckligt eller som inte
tolererar en eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) (se avsnitt
5.1).
Axial spondylartrit
_Ankyloserande spondylit (radiografisk axial spondylartrit) _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
ankyloserande spondylit som har svarat
otillräckligt på konventionell terapi.
_Icke-radiografisk axial spondylartrit _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
icke-radiografisk axial spondylartrit
med objektiva tecken på inflammation indikerat av förhöjd
C-reaktivt protein (CRP) och / eller
magnetisk resonanstomografi (MRI) som har svarat otillräckligt på
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av de tillstånd för vilka det är
indicerat för.
3
Dosering
_Plackpsoriasis hos vuxna _
Den rekommenderade dosen är 160 mg som sub
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する