Taltz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-02-2023

Aktiv bestanddel:

ixekizumab

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-kode:

L04AC

INN (International Name):

ixekizumab

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressiva

Terapeutisk område:

Psoriasis

Terapeutiske indikationer:

Plack psoriasisTaltz är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är kandidater för systemisk terapi. Psoriasisartrit arthritisTaltz, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på, eller som är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) terapier.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2016-04-25

Indlægsseddel

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ixekizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Taltz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Taltz
3.
Hur du använder Taltz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Taltz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TALTZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Taltz innehåller den aktiva substansen ixekizumab.
Taltz är avsett för behandling av nedan beskrivna inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis hos vuxna
•
Plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och ungdomar, med en
kroppsvikt på minst 25 kg
•
Psoriasisartrit hos vuxna
•
Radiografisk axial spondylartrit hos vuxna
•
Icke-radiografisk axial spondylartrit hos vuxna.
Ixekizumab tillhör en grupp läkemedel som kallas
interleukin-hämmare (IL-hämmare). Detta
läkemedel verkar genom att blockera aktiviteten av ett protein som
kallas IL-17A, som gynnar
utvecklingen av psoriasis och inflammatoriska sjukdomar i leder och
ryggrad.
Plackpsoriasis
Taltz används för att behandla ”plackpsoriasis” hos vuxna och
barn från 6 års ålder och ungdomar,
med en kroppsvikt på minst 25 kg med måttlig till svår sjukdom.
Taltz kan minska tecken och symtom
på sjukdomen.
Om du använder Taltz förbättras hudläkningen och symtom som
fjällning, klåda och smärtor min
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Taltz 80 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld spruta innehåller 80 mg ixekizumab i 1 ml.
Ixekizumab är producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA
teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Lösningen är klar och färglös till svagt gul.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
Pediatrisk plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och med en
kroppsvikt på minst 25 kg, samt hos ungdomar i behov av systemisk
behandling.
Psoriasisartrit
Taltz, ensamt eller i kombination med metotrexat, är indicerat för
behandling av aktiv psoriasisartrit
hos vuxna patienter som har svarat otillräckligt eller som inte
tolererar en eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) (se avsnitt
5.1).
Axial spondylartrit
_Ankyloserande spondylit (radiografisk axial spondylartrit) _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
ankyloserande spondylit som har svarat
otillräckligt på konventionell terapi.
_Icke-radiografisk axial spondylartrit _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
icke-radiografisk axial spondylartrit
med objektiva tecken på inflammation indikerat av förhöjd
C-reaktivt protein (CRP) och / eller
magnetisk resonanstomografi (MRI) som har svarat otillräckligt på
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av de tillstånd för vilka det är
indicerat för.
3
Dosering
_Plackpsoriasis hos vuxna _
Den rekommenderade dosen är 160 mg som sub
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik