Taltz

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

ixekizumab

Disponible desde:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Código ATC:

L04AC

Designación común internacional (DCI):

ixekizumab

Grupo terapéutico:

immunsuppressiva

Área terapéutica:

Psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Plack psoriasisTaltz är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är kandidater för systemisk terapi. Psoriasisartrit arthritisTaltz, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på, eller som är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) terapier.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2016-04-25

Información para el usuario

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ixekizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Taltz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Taltz
3.
Hur du använder Taltz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Taltz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TALTZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Taltz innehåller den aktiva substansen ixekizumab.
Taltz är avsett för behandling av nedan beskrivna inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis hos vuxna
•
Plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och ungdomar, med en
kroppsvikt på minst 25 kg
•
Psoriasisartrit hos vuxna
•
Radiografisk axial spondylartrit hos vuxna
•
Icke-radiografisk axial spondylartrit hos vuxna.
Ixekizumab tillhör en grupp läkemedel som kallas
interleukin-hämmare (IL-hämmare). Detta
läkemedel verkar genom att blockera aktiviteten av ett protein som
kallas IL-17A, som gynnar
utvecklingen av psoriasis och inflammatoriska sjukdomar i leder och
ryggrad.
Plackpsoriasis
Taltz används för att behandla ”plackpsoriasis” hos vuxna och
barn från 6 års ålder och ungdomar,
med en kroppsvikt på minst 25 kg med måttlig till svår sjukdom.
Taltz kan minska tecken och symtom
på sjukdomen.
Om du använder Taltz förbättras hudläkningen och symtom som
fjällning, klåda och smärtor min
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Taltz 80 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld spruta innehåller 80 mg ixekizumab i 1 ml.
Ixekizumab är producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA
teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Lösningen är klar och färglös till svagt gul.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
Pediatrisk plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och med en
kroppsvikt på minst 25 kg, samt hos ungdomar i behov av systemisk
behandling.
Psoriasisartrit
Taltz, ensamt eller i kombination med metotrexat, är indicerat för
behandling av aktiv psoriasisartrit
hos vuxna patienter som har svarat otillräckligt eller som inte
tolererar en eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) (se avsnitt
5.1).
Axial spondylartrit
_Ankyloserande spondylit (radiografisk axial spondylartrit) _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
ankyloserande spondylit som har svarat
otillräckligt på konventionell terapi.
_Icke-radiografisk axial spondylartrit _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
icke-radiografisk axial spondylartrit
med objektiva tecken på inflammation indikerat av förhöjd
C-reaktivt protein (CRP) och / eller
magnetisk resonanstomografi (MRI) som har svarat otillräckligt på
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av de tillstånd för vilka det är
indicerat för.
3
Dosering
_Plackpsoriasis hos vuxna _
Den rekommenderade dosen är 160 mg som sub
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos