Taltz

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-05-2016

Virkt innihaldsefni:

ixekizumab

Fáanlegur frá:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC númer:

L04AC

INN (Alþjóðlegt nafn):

ixekizumab

Meðferðarhópur:

immunsuppressiva

Lækningarsvæði:

Psoriasis

Ábendingar:

Plack psoriasisTaltz är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är kandidater för systemisk terapi. Psoriasisartrit arthritisTaltz, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på, eller som är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) terapier.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2016-04-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ixekizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Taltz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Taltz
3.
Hur du använder Taltz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Taltz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TALTZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Taltz innehåller den aktiva substansen ixekizumab.
Taltz är avsett för behandling av nedan beskrivna inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis hos vuxna
•
Plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och ungdomar, med en
kroppsvikt på minst 25 kg
•
Psoriasisartrit hos vuxna
•
Radiografisk axial spondylartrit hos vuxna
•
Icke-radiografisk axial spondylartrit hos vuxna.
Ixekizumab tillhör en grupp läkemedel som kallas
interleukin-hämmare (IL-hämmare). Detta
läkemedel verkar genom att blockera aktiviteten av ett protein som
kallas IL-17A, som gynnar
utvecklingen av psoriasis och inflammatoriska sjukdomar i leder och
ryggrad.
Plackpsoriasis
Taltz används för att behandla ”plackpsoriasis” hos vuxna och
barn från 6 års ålder och ungdomar,
med en kroppsvikt på minst 25 kg med måttlig till svår sjukdom.
Taltz kan minska tecken och symtom
på sjukdomen.
Om du använder Taltz förbättras hudläkningen och symtom som
fjällning, klåda och smärtor min
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Taltz 80 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld spruta innehåller 80 mg ixekizumab i 1 ml.
Ixekizumab är producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA
teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Lösningen är klar och färglös till svagt gul.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
Pediatrisk plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och med en
kroppsvikt på minst 25 kg, samt hos ungdomar i behov av systemisk
behandling.
Psoriasisartrit
Taltz, ensamt eller i kombination med metotrexat, är indicerat för
behandling av aktiv psoriasisartrit
hos vuxna patienter som har svarat otillräckligt eller som inte
tolererar en eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) (se avsnitt
5.1).
Axial spondylartrit
_Ankyloserande spondylit (radiografisk axial spondylartrit) _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
ankyloserande spondylit som har svarat
otillräckligt på konventionell terapi.
_Icke-radiografisk axial spondylartrit _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
icke-radiografisk axial spondylartrit
med objektiva tecken på inflammation indikerat av förhöjd
C-reaktivt protein (CRP) och / eller
magnetisk resonanstomografi (MRI) som har svarat otillräckligt på
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av de tillstånd för vilka det är
indicerat för.
3
Dosering
_Plackpsoriasis hos vuxna _
Den rekommenderade dosen är 160 mg som sub
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-05-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu