Taltz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-02-2023

Ingredient activ:

ixekizumab

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Codul ATC:

L04AC

INN (nume internaţional):

ixekizumab

Grupul Terapeutică:

immunsuppressiva

Zonă Terapeutică:

Psoriasis

Indicații terapeutice:

Plack psoriasisTaltz är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är kandidater för systemisk terapi. Psoriasisartrit arthritisTaltz, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på, eller som är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) terapier.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2016-04-25

Prospect

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ixekizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Taltz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Taltz
3.
Hur du använder Taltz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Taltz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TALTZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Taltz innehåller den aktiva substansen ixekizumab.
Taltz är avsett för behandling av nedan beskrivna inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis hos vuxna
•
Plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och ungdomar, med en
kroppsvikt på minst 25 kg
•
Psoriasisartrit hos vuxna
•
Radiografisk axial spondylartrit hos vuxna
•
Icke-radiografisk axial spondylartrit hos vuxna.
Ixekizumab tillhör en grupp läkemedel som kallas
interleukin-hämmare (IL-hämmare). Detta
läkemedel verkar genom att blockera aktiviteten av ett protein som
kallas IL-17A, som gynnar
utvecklingen av psoriasis och inflammatoriska sjukdomar i leder och
ryggrad.
Plackpsoriasis
Taltz används för att behandla ”plackpsoriasis” hos vuxna och
barn från 6 års ålder och ungdomar,
med en kroppsvikt på minst 25 kg med måttlig till svår sjukdom.
Taltz kan minska tecken och symtom
på sjukdomen.
Om du använder Taltz förbättras hudläkningen och symtom som
fjällning, klåda och smärtor min
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Taltz 80 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld spruta innehåller 80 mg ixekizumab i 1 ml.
Ixekizumab är producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA
teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Lösningen är klar och färglös till svagt gul.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
Pediatrisk plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och med en
kroppsvikt på minst 25 kg, samt hos ungdomar i behov av systemisk
behandling.
Psoriasisartrit
Taltz, ensamt eller i kombination med metotrexat, är indicerat för
behandling av aktiv psoriasisartrit
hos vuxna patienter som har svarat otillräckligt eller som inte
tolererar en eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) (se avsnitt
5.1).
Axial spondylartrit
_Ankyloserande spondylit (radiografisk axial spondylartrit) _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
ankyloserande spondylit som har svarat
otillräckligt på konventionell terapi.
_Icke-radiografisk axial spondylartrit _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
icke-radiografisk axial spondylartrit
med objektiva tecken på inflammation indikerat av förhöjd
C-reaktivt protein (CRP) och / eller
magnetisk resonanstomografi (MRI) som har svarat otillräckligt på
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av de tillstånd för vilka det är
indicerat för.
3
Dosering
_Plackpsoriasis hos vuxna _
Den rekommenderade dosen är 160 mg som sub
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-05-2016
Prospect Prospect cehă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-05-2016
Prospect Prospect daneză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-05-2016
Prospect Prospect germană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-05-2016
Prospect Prospect estoniană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-05-2016
Prospect Prospect greacă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-05-2016
Prospect Prospect engleză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-05-2016
Prospect Prospect franceză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-05-2016
Prospect Prospect italiană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-05-2016
Prospect Prospect letonă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-05-2016
Prospect Prospect maghiară 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-05-2016
Prospect Prospect malteză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-05-2016
Prospect Prospect olandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-05-2016
Prospect Prospect poloneză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-05-2016
Prospect Prospect portugheză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-05-2016
Prospect Prospect română 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-05-2016
Prospect Prospect slovacă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-05-2016
Prospect Prospect slovenă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-02-2023
Prospect Prospect islandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-02-2023
Prospect Prospect croată 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor