Taltz

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-05-2016

Aktivna sestavina:

ixekizumab

Dostopno od:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Koda artikla:

L04AC

INN (mednarodno ime):

ixekizumab

Terapevtska skupina:

immunsuppressiva

Terapevtsko območje:

Psoriasis

Terapevtske indikacije:

Plack psoriasisTaltz är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är kandidater för systemisk terapi. Psoriasisartrit arthritisTaltz, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på, eller som är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) terapier.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2016-04-25

Navodilo za uporabo

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ixekizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Taltz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Taltz
3.
Hur du använder Taltz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Taltz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TALTZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Taltz innehåller den aktiva substansen ixekizumab.
Taltz är avsett för behandling av nedan beskrivna inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis hos vuxna
•
Plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och ungdomar, med en
kroppsvikt på minst 25 kg
•
Psoriasisartrit hos vuxna
•
Radiografisk axial spondylartrit hos vuxna
•
Icke-radiografisk axial spondylartrit hos vuxna.
Ixekizumab tillhör en grupp läkemedel som kallas
interleukin-hämmare (IL-hämmare). Detta
läkemedel verkar genom att blockera aktiviteten av ett protein som
kallas IL-17A, som gynnar
utvecklingen av psoriasis och inflammatoriska sjukdomar i leder och
ryggrad.
Plackpsoriasis
Taltz används för att behandla ”plackpsoriasis” hos vuxna och
barn från 6 års ålder och ungdomar,
med en kroppsvikt på minst 25 kg med måttlig till svår sjukdom.
Taltz kan minska tecken och symtom
på sjukdomen.
Om du använder Taltz förbättras hudläkningen och symtom som
fjällning, klåda och smärtor min
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Taltz 80 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld spruta innehåller 80 mg ixekizumab i 1 ml.
Ixekizumab är producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA
teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Lösningen är klar och färglös till svagt gul.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
Pediatrisk plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och med en
kroppsvikt på minst 25 kg, samt hos ungdomar i behov av systemisk
behandling.
Psoriasisartrit
Taltz, ensamt eller i kombination med metotrexat, är indicerat för
behandling av aktiv psoriasisartrit
hos vuxna patienter som har svarat otillräckligt eller som inte
tolererar en eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) (se avsnitt
5.1).
Axial spondylartrit
_Ankyloserande spondylit (radiografisk axial spondylartrit) _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
ankyloserande spondylit som har svarat
otillräckligt på konventionell terapi.
_Icke-radiografisk axial spondylartrit _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
icke-radiografisk axial spondylartrit
med objektiva tecken på inflammation indikerat av förhöjd
C-reaktivt protein (CRP) och / eller
magnetisk resonanstomografi (MRI) som har svarat otillräckligt på
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av de tillstånd för vilka det är
indicerat för.
3
Dosering
_Plackpsoriasis hos vuxna _
Den rekommenderade dosen är 160 mg som sub
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov